本文摘要：日前，坐落于英国伦敦的CellMedica公司宣告已完成数额为6000万英镑（大约5．1亿）的C轮融资，此轮融资的投资者还包括InvescoPerpetual和WoodfordInvestmentManagement管理的投资基金以及TouchtoneInnovation。CellMedica是一家致力于研发细胞免疫疗法的公司。此轮融资取得的资金将用作更进一步发展该公司的三种独有技术平台来研发细胞免疫疗法。

日前，坐落于英国伦敦的CellMedica公司宣告已完成数额为6000万英镑（大约5．1亿）的C轮融资，此轮融资的投资者还包括InvescoPerpetual和WoodfordInvestmentManagement管理的投资基金以及TouchtoneInnovation。CellMedica是一家致力于研发细胞免疫疗法的公司。此轮融资取得的资金将用作更进一步发展该公司的三种独有技术平台来研发细胞免疫疗法。

CellMedica的主打产品baltaleucel－T是一种从患者体内分离出来、在体外转录和细胞分裂的T细胞。这些T细胞有针对性地靶向爱泼斯坦巴尔病毒（EpsteinBarrVirus）。目前，baltaleucel－T在临床2期试验中用作化疗由爱泼斯坦巴尔病毒引发的晚期淋巴癌。

由于baltaleucel－T是由患者自身的免疫细胞改进细胞分裂而出，它在靶向肿瘤的同时只有很少的毒副作用。今年二月baltaleucel－T取得了美国FDA颁发的快速通道确认。不过CellMedica公司并没符合于有数的成绩，自去年以来，该公司通过并购DelenexTherapeutics公司和达成协议两项战略合作协议更进一步拓展了该公司的技术平台。

▲CellMedica公司研发线（图片来源：CellMedica公司官网）CellMedica公司与美国贝勒医学院（BaylorCollegeofMedicine）达成协议的合作关系将致力于联合开发基于恒定大自然刺客T细胞（InvariantNaturalKillerTCell，iNKT）的CAR－T细胞疗法。目前的CAR－T疗法大多基于从患者体内分离出来的T细胞，因为如果用于从身体健康人体内分离出来的同种异体T细胞，这些细胞在静脉注射进患者体内时可能会指出患者的身体是外来物，从而造成称作移植物外用宿主病（GraftVersusHostDisease，GvHD）的相当严重副作用。而iNKT细胞由于传达的T细胞受体会造成GvHD，所以基于这些细胞包含的同种异体CAR－T疗法有可能用作化疗多名癌症患者并将GvHD最小化。

CellMedica公司还与英国伦敦大学学院（UniversityCollegeLondon）达成协议合作协议共同开发化疗癌症的T细胞受体（TCellReceptor，TCR）产品。TCR技术通过让TCRs靶向肿瘤特异性细胞内或细胞表面抗原，彰显传达TCR的免疫细胞靶向肿瘤的能力。

英国伦敦大学学院的TCR技术需要提升TCRs在T细胞表面的传达量，从而强化这些细胞破片肿瘤的效率。

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